FINASTERIDE PFIZER (finastéride) est un médicament indiqué dans le traitement des troubles de l’acné. Il a été mis sur le marché du Propecia, le premier médicament qui est utilisé dans le traitement du cancer du sein chez l’homme. Le finastéride (Propecia) est un médicament dit d’usage non spécifique (sous forme de générique) contre l’acné. Il a été mis sur le marché du Propecia le 27 mars 2007.
Ce médicament est disponible sous forme de comprimés à libération prolongée. Il est commercialisé par le laboratoire MSD France. Il est utilisé chez l’homme pour l’acné de la femme, et le finastéride est dans les mêmes proportions que l’alprostadil (Propecia) pour l’acné de la prostate.
Finastéride est l’ingrédient principal du finastéride. L’ingrédient principal est le finastéride 5-HT2C (finastéride 5-HT2c).
Ce médicament est préconisé dans le traitement de la perte de cheveux chez l’homme, de l’acné de la femme, de l’hyperplasie bénigne de la prostate, du cancer du sein, de l’hyperplasie de la prostate (hirsutisme) et du cancer de l’endomètre.
Il est prescrit pour le traitement du cancer du sein chez l’homme. Il est également utilisé chez l’homme pour prévenir la rétention d’eau et les saignements. Le traitement est aussi pour le traitement des ulcères de l’estomac ou du duodénum.
Ce médicament est prescrit pour la traiter d’une affection car le patient est atteint de l’acné de la femme. Il est également pris en même temps que le finastéride pour traiter le cancer du sein.
Ce médicament est utilisé pour le traitement du cancer du sein chez l’homme. Il est utilisé chez l’homme pour traiter le cancer du sein, de l’acné de la femme, de l’hyperplasie bénigne de la prostate, du cancer du sein, du cancer du sein de la prostate et du cancer de l’endomètre.
Le finastéride est utilisé pour le traitement du cancer du sein chez l’homme. Il est généralement pris par voie orale. Il est également utilisé pour le traitement du cancer de l’endomètre. Le finastéride peut également être utilisé pour le traitement de la lupus érythémateux disséminé. Le finastéride est indiqué dans le traitement de la douleur liée à l’acné.
Le finastéride est généralement administré en comprimés à libération prolongée. Il est à prendre à jeun, 1 à 2 heures avant l’activité sexuelle.
Le finastéride est pris par voie orale. La dose quotidienne est généralement de 1 comprimé à 1 mg, soit 5 comprimés à libération prolongée. Le dosage est à prendre une fois par jour, avec de l’eau et de la nourriture.
Le médicament Finastéride est un médicament indiqué dans le traitement de la prostatectomie (l'apparition des androgènes dans le corps masculin). Il s'agit d'un médicament d'ordonnance qui agit en inhibant l'enzyme responsable de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Le principe actif du finastéride est le finastéride (Rogaine®), qui est un inhibiteur spécifique de la 5-alpha-réductase. Le finastéride inhibe la prolifération du cancer du sein chez l'homme. Le médicament est prescrit à des femmes de plus de 18 ans, dans le cadre de la procréation.
Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase (qui agit en stimulant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). En effet, le médicament inhibe la prolifération du cancer du sein chez l'homme. Le médicament est prescrit à des femmes de plus de 18 ans, dans le cadre de la procréation.
Le finastéride est contre-indiqué chez l'insuffisant rénal (insuffisant hépatique ou rénal sévère) et chez l'obésité.
Le finastéride peut provoquer des réactions cutanées, des réactions allergiques, des démangeaisons, des lésions de la peau ou des yeux.
Les effets secondaires du finastéride peuvent inclure des troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales), une fatigue accrue et des douleurs articulaires.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes, en cas d'allergie à ce médicament, car il peut provoquer une baisse de la libido. Il est donc nécessaire d'effectuer un bilan hormonal, ainsi que des examens complémentaires, pour déterminer si ce médicament est sûr pour vous.
Le finastéride ne doit pas être utilisé chez l'insuffisant rénal, la femme enceinte ou allaitante, en cas d'allergie à ce médicament. Le finastéride ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance rénale sévère. La prise de ce médicament n'est pas recommandée chez la femme.
Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, qui agit en inhibant la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).
Le finastéride doit être prescrit aux patients ayant une fonction rénale normale, ce qui vous aidera à décider si ce médicament est sûr à utiliser.
La finastéride est un médicament qui appartient à la famille des Propecia. Il est commercialisé depuis 1998 en France. Son principe actif, le finastéride, fait partie d’un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5 alpha-réductase. Découvert par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), la finastéride agit en bloquant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). En empêchant la conversion de cette hormone, la DHT se transforme en finastéride, qui agit sur la fabrication des désirs sexuels. Ce médicament a été développé par l’Agence européenne du médicament (EMA) à compter de juillet 1998 et approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) de la FDA en juillet 2002 pour le traitement de l’alopécie androgénétique, l’alopécie androgénétique chez les femmes. La finastéride est approuvée par l’EMA pour le traitement du diabète, le traitement d’une déficience sexuelle chez l’homme, et d’une alopécie, l’alopécie. A cet effet, la FDA a décidé d’interdire l’utilisation de finastéride parmi les femmes dont la mère est atteinte de diabète et d’alopécie androgénétique avant son début. Les comprimés à base de finastéride (Propecia®) sont disponibles sous forme de comprimés de 20 mg et de 30 mg.
Depuis le début de la commercialisation de Propecia® en 1999, les comprimés de finastéride (Propecia®) se trouvaient dans la boîte de 30 comprimés de 20 mg. Les effets du finastéride sur le système nerveux central sont limités et peuvent être légers ou modérés à modérés, ce qui ne signifie pas que la mère est atteinte de diabète. La FDA n’a pas cependant été approuvée pour le traitement du diabète, ni pour le traitement du cancer et de l’hypercholestérolémie. La finastéride était utilisée pour le traitement des cancers du sein, des ovaires et des tumeurs, et aussi pour le traitement du cancer de la prostate. Le finastéride a été commercialisé dans la même catégorie d’âge mais il a aussi été interdit aux femmes atteintes de diabète. Il est commercialisé depuis 1998 en France à partir de la finastéride.
La finastéride est un médicament indiqué pour le traitement des troubles sexuels chez l’homme. Il est commercialisé par le laboratoire Merck et est utilisé pour le traitement du diabète. Il est utilisé en même temps que le finastéride pour le traitement du cancer du sein et de l’alopécie androgénétique. La finastéride est utilisée pour le traitement du cancer de la prostate et de l’hyperplasie bénigne de la prostate. La finastéride est utilisée pour le traitement du cancer du sein, du cancer de la prostate, du cholestérolémie, du sein et du foie et peut être utilisée dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate et du cancer de la prostate.
Date de l'autorisation : 01/01/2008
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Les informations importantes disponibles dans cette notice d’emballage ne sont nécessaires que pour les médicaments préparés selon une formule spéciale en vue d’une mise sur le marché dans un pays donné.
Pour plus d’informations concernant les formulations à base d’ester de propylèneglycol et de méthylènebis(diméthylsiloxane), consultez la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
La section « Grossesse » est fournie à titre d’information et ne doit pas être considérée comme un avis médical.
Sauf avis contraire du médecin traitant, ce médicament ne doit pas être prescrit dans les situations suivantes :
En cas de :
·déformation des os ou des dents pouvant causer des fractures ou une usure dentaire et une perte de dents prématurée ;
diminution de la mobilité ou de la forme chez l’enfant ;
diminution de l’acuité visuelle ou de la sensibilité à la lumière chez l’enfant ;
allergie à l’un des composants du produit ;
syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique (SJS/NE) chez l’enfant ;
maladie de Lyme chez l’enfant ;
porphyrie chez l’enfant ;
traitement prolongé ou sur le long terme par d’autres médicaments anti-androgènes (utilisés pour la maladie de La Peyronie) ;
prolifération anormale des cellules saines de la peau (réactions cutanées inflammatoires) ;
prolifération anormale des cellules saines de l’utérus (endomètre).
Les informations sur l’allergie à l’ester de propylèneglycol et la méthylènebis(diméthylsiloxane) sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les informations concernant la prolifération anormale des cellules saines de l’utérus (endomètre) sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Ce médicament ne sera pas éliminé par l’allaitement en raison de l’absence d’excipients à effet notoire.
Pour les informations concernant l’allaitement en cas de traitement prolongé, consultez la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les informations concernant la fertilité sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Si la femme prend des contraceptifs oraux, la prise de ce médicament doit être interrompue au moins 14 jours avant la période menstruelle suivante.
Les informations sur les mises en garde sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les effets indésirables suivants ont été identifiés au cours des essais cliniques chez des volontaires sains :
réactions au site d’application de l’implant ;
éruption ;
démangeaisons, inflammation et irritation cutanée ;
hyperkératose ;
sensation de chaleur ;
maux de tête ;
fièvre, douleur et inflammation ;
perte d’appétit ;
troubles visuels.
La survenue de réactions cutanées sévères a été observée chez des sujets ayant une prédisposition à l’eczéma. Ces réactions ont été plus fréquemment observées lors de l’utilisation de traitements topiques par de l’azote actif et du propylèneglycol et de la cholestyramine.
Les effets indésirables rapportés avec des formulations spéciales sont les mêmes que ceux observés avec des formulations normales.
Il existe un risque de développement d’une réaction allergique grave à ce médicament chez les patients ayant une hypersensibilité aux esters de propylèneglycol ou aux diméthylsiloxanes (voir rubrique « Avertissements et précautions ») et à l’azote actif (voir rubrique « Effets indésirables ») ou à la cholestyramine (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
Une réaction allergique de type anaphylaxie peut survenir chez les patients ayant une affection allergique préexistante (voir rubriques « Avertissements et précautions » et « Interactions avec d’autres médicaments », « Autres médicaments et PROPILENEGEL 0,5 %, vernis) »).
Une surveillance médicale périodique est recommandée, en particulier chez les personnes prédisposées aux réactions allergiques, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients qui présentent un diabète sucré et un taux de cholestérol élevé.
Rare
• Réactions cutanées sévères (voir rubrique « Effets indésirables »).
• Anaphylaxie (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
• Sensibilité à la lumière (voir rubrique « Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions »).
Des réactions cutanées sévères sont rapportées avec ce médicament. Les effets indésirables sont similaires à ceux rapportés avec les autres esters de propylèneglycol utilisés en ophtalmologie.
Le médicament doit être utilisé conformément aux instructions de son conditionnement.
La surveillance médicale périodique est recommandée en particulier chez les patients ayant une prédisposition aux réactions allergiques, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients qui présentent un diabète sucré et un taux de cholestérol élevé.
Propylèneglycol
La posologie usuelle est de 0,5 % (= 500 μg/mL) par application et par jour, sur la peau ou sur les muqueuses, sur la peau ou sur les muqueuses avec des pansements absorbables et imperméables ou une solution de collage à base de chlorhexidine.
L’application de 0,5 % (= 500 μg/mL) de PROPILENEGEL sur les muqueuses est contre-indiquée en cas de diabète, d’hypersensibilité à la molécule ou de plaies cicatrisantes.
La posologie usuelle est de 0,5 % (= 500 μg/mL) par application et par jour sur la peau ou sur les muqueuses, sur la peau ou sur les muqueuses avec des pansements absorbables et imperméables ou une solution de collage à base de chlorhexidine.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut entraîner une réaction de l’organisme indésirable.
L’alopécie androgénique est une pathologie qui s’accompagne principalement de troubles de l’estomac, de l’intestin et de l’anus. Elle est bénigne et peut se produire en moyenne à des fins d’utilisation. Dans la majorité des cas, cette condition est due à la survenue de saignements.
L’alopécie androgénique est un trouble de l’estomac qui peut être traité avec des médicaments tels que Finastéride et Proscar. De nombreux médicaments peuvent être prescrits pour traiter l’alopécie androgénique et éviter tout changement dans la vie quotidienne et environnementale des patientes.
Ces médicaments agissent sur les glandes lutéinisantes, qui ont tendance à être affectés. Leur production d’hormones est régulée à l’aide de substances produites par l’organisme.
Les médicaments contenant de la testostérone peuvent réduire le taux de testostérone et augmenter le taux de cholestérol.
Il est possible d’utiliser des médicaments à base de testostérone peuvent entraîner un dysfonctionnement des glandes lutéinisantes. Leur production d’hormones est régulée à l’aide d’un produit tératogène. Ces substances stimulent également la formation de légères glandes lutéinisantes.
Ce médicament peut entraîner une dysfonction érectile. Par conséquent, il est important de consulter un médecin avant de commencer tout traitement de l’alopécie hypertrophique pour vérifier si ce médicament vous convient.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin ou pharmacien avant de commencer tout traitement afin de déterminer la bonne dose appropriée et de réduire le risque d’effets secondaires.
Avenue De Genevois 64240 URT
05 59 56 20 38
