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EFFETS INDÉSIRABLES :

Mises en garde spéciales

Affections du système immunitaire.

Certaines infections peuvent être dues à la prise d'Augmentin.

Elles peuvent se manifester sous forme d'urticaire, de fièvre élevée, de symptômes de réaction allergique, de symptômes d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et, rarement, de symptômes de réaction allergique cutanée sévère. Dans de rares cas, des réactions cutanées sévères ont été observées avec l'administration concomitante de tacrolimus.

Des infections fongiques ont été associées à l'administration de tacrolimus. Il est recommandé de respecter la posologie de l'antibiotique recommandée et de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles infections. Si vous pensez avoir une infection fongique, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Certaines maladies hématologiques ou du système lymphatique, telles que myélome multiple ou lymphome, peuvent également être associées à l'administration de tacrolimus. Ces maladies nécessitent une surveillance médicale spécifique.

Certaines affections du système nerveux central, telles que méningite, encéphalopathie et autres atteintes du cerveau, peuvent être causées par le tacrolimus ou par des médicaments qui lui sont associés. Les médicaments suivants sont susceptibles d'entraîner des symptômes neurologiques :

neuroleptiques, antidépresseurs, antipsychotiques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques et autres antidépresseurs imipraminiques, antidépresseurs tricycliques et autres antidépresseurs ISRS, tricycliques et autres antidépresseurs ISRS, inhibiteurs de la recapture de la norépinéphrine (IRN) et autres antidépresseurs ISRS et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ; inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ; médicaments ayant un effet sélectif sur le système nerveux central (SNC) tels que les antibiotiques de la famille des macrolides : roxithromycine ; et certains autres médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les médicaments pour la circulation sanguine.

Des réactions cutanées sévères (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors d'un traitement par tacrolimus.

Des réactions cutanées sévères ont été observées lors de l'administration de tacrolimus par voie orale à des patients ayant un déficit immunitaire sévère (syndrome de l'immunodéficience humaine [VIH], leucémie, lymphomes, myélome multiple ou tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal). Dans de rares cas, des réactions cutanées sévères peuvent être liées à des infections fongiques. Par conséquent, en cas d'infection par un champignon susceptible de provoquer des réactions cutanées sévères, il est recommandé de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles réactions.

Il est recommandé de suivre la posologie recommandée et de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles réactions.

Effets indésirables :

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité :

En raison du risque potentiel pour le foetus, le tacrolimus doit être administré avec prudence aux femmes qui allaitent.

Les données disponibles concernant le risque potentiel de malformation chez l'enfant exposé au tacrolimus au cours du 1er trimestre de la grossesse sont limitées et les bénéfices de l'utilisation du tacrolimus pendant la grossesse doivent être mis en balance avec ses risques pour le foetus.

En cas d'exposition au tacrolimus entre la 24e et la 28e semaine de grossesse, la patiente doit être informée de la nécessité de contacter immédiatement le médecin pour la poursuite du traitement.

Le tacrolimus est contre-indiqué pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse, du fait de l'absence de données chez des femmes enceintes.

En cas de traitement par tacrolimus, l'allaitement est déconseillé.

Enfants et adolescents :

Les données disponibles concernant le risque potentiel de malformation chez l'enfant exposé au tacrolimus au cours du 1er trimestre de la grossesse sont limitées et les bénéfices de l'utilisation du tacrolimus pendant la grossesse doivent être mis en balance avec ses risques pour l'enfant.

Le tacrolimus est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents, à l'exception des patients ayant un déficit immunitaire sévère (syndrome de l'immunodéficience humaine, VIH, leucémie, lymphomes, myélome multiple ou tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal).

Utilisation chez les patients atteints de myasthénie grave

Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé en association à un traitement par corticoïdes. Le tacrolimus peut être utilisé comme traitement de première intention chez les patients atteints de myasthénie grave.

CONSERVATION

Conserver à température ambiante.

Utiliser immédiatement.

Le tacrolimus est destiné à être utilisé pendant 4 semaines maximum.

DÉLAIS DE CONSERVATION

Le tacrolimus est une poudre lyophilisée destinée à l'administration par voie intraveineuse. La poudre lyophilisée se conserve pendant 10 jours à température ambiante dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Avertissements et précautions

Certaines informations sur les événements indésirables sont issues de rapports spontanés déposés par les professionnels de la santé.

Certains effets indésirables ont été rapportés à une fréquence inconnue. Les données sont issues des déclarations spontanées par les professionnels de la santé.

Si vous constatez un effet indésirable grave ou inattendu pendant votre traitement, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ces informations ne peuvent en aucun cas constituer une information médicale ni remplacer un avis médical.

DONNÉES DE SÉCURITÉ

Effets indésirables rapportés au cours d’un traitement par tacrolimus.

Ces données sont issues des déclarations des laboratoires pharmaceutiques, des centres de pharmacovigilance ou des centres de pharmacovigilance des Etats membres.

Le médicament générique d'origine célèbre de la liste des produits pharmaceutiques d'origine vient de mise sur le marché. Cela s'explique aussi par les médicaments génériques (ou génériques) dont la composition est identique. L'entreprise pharmaceutique de la multinationale de biotechnologie de Sanofi a fait l'objet de toutes les études cliniques sur la médecine générale et les bienfaits de la fabrication de la médecine en ligne.

La nouvelle génération d'échantillons de médicaments a révélé la nécessité de mettre à disposition un nouveau produit générique, l'antibiotique amoxicilline. Une étude de 2011 sur le département du laboratoire français Roussel a mis en évidence l'augmentation du nombre de cas d'infections à streptocoque, d'infections pulmonaires à streptocoque, et d'infections pulmonaires à Mycoplasma pneumoniae. Dans cet étude, les deux antibiotiques ont été retirés du marché. La médecine générale de la biotechnologie a rejeté la vente des nouveaux médicaments dans l'Union européenne. Les antibiotiques sont précédemment retirés du marché.

Un essai clinique avancé pour le traitement des infections à streptocoque a montré que l'antibiotique amoxicilline était le plus efficace, en présence de médicaments génériques. Les deux antibiotiques ont également une efficacité comparable à la médecine médicale traditionnelle de la même année. L'équipe de médecine de la biotechnologie a également mis en avant de nouvelles résultats cliniques, incluant la diminution des cas d'infection à streptocoque, l'augmentation du nombre de cas d'infections pulmonaires à streptocoque et la diminution des cas de pneumonie à streptocoque.

Un produit générique

Pour réaliser des résultats cliniques, les chercheurs ont détaillé les différents produits de santé de la biotechnologie. Leur profil était clair mais le produit de santé générique, le générique amoxicilline, a été retiré du marché du médicament en raison de son intérêt dans le traitement des infections à streptocoque.

  • Les résultats de cette étude ont démontré une augmentation du nombre de cas d'infections à streptocoque dans lesquelles l'antibiotique amoxicilline augmentait avec l'augmentation de la population générale. Les résultats de l'essai clinique ont montré que ces infections à streptocoque étaient plus sévères qu'en l'absence de médicaments génériques.
  • Le traitement a été effectué avec la médication générique. Les résultats de cette étude ont montré une diminution de la proportion de cas d'infections à streptocoque dans lesquelles le médicament amoxicilline augmentait.

    Si vous avez déjà été prescrit un antibiotique, votre médecin peut vous demander de prendre le médicament pendant un certain temps avant que le résultat ne soit apparent, ou de le prendre plus tôt.

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    Vous devriez toujours avoir un plan de traitement en place avant de commencer tout traitement. Augmentin est un antibiotique de la famille des macrolides, qui agit en détruisant les bactéries responsables des infections bactériennes.

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