ATARAX 25 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · Vous devez vous détendre, vous êtes arrêté et demander conseil à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère.
· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · Vous devez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou votre infirmier/ère en cas de doute.
· · · · · · · · · · · · · · · · · · · Vous devez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère si vous ne pouvez pas donner, ou si vous n'êtes pas sûre de prendre le médicament.
· · · · · · · · · · · · · · · · · · · Vous devez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère en cas de doute.
· · · · · · · · · · · · · · · Vous devez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère si vous ne pouvez pas donner, ou si vous n'êtes pas sûre de prendre le médicament.
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous devez arrêter de prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable et consultez votre médecin ou pharmacien.
ATARAX 25 mg, comprimé sécable peut affecter les résultats des tests de laboratoire. En particulier, après un interrogatoire, vous devez informer votre médecin de toute préoccupation concernant la prise de ce médicament.
La prise de ce médicament doit être évitée immédiatement après un examen clinique.
La prise de ce médicament doit être immédiatement interrompue et une surveillance médicale stricte n'est pas nécessaire.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable.
Les médicaments utilisés pour le traitement de la dépression sont des substances qui affectent les cellules nerveuses, provoquant le cerveau qui fabrique les cellules nerveuses.
L'administration intraveineuse de diazépam permet une augmentation des concentrations plasmatiques de benzodiazépines et d'amphétamines. Cette augmentation est dose-dépendante et peut atteindre 60 % à la dose de 20 mg et 80 % à la dose de 25 mg. Les effets indésirables observés avec la diazépam intraveineux sont comparables à ceux obtenus avec la voie orale avec en particulier une insomnie, une anxiété, des palpitations, une sensation de malaise, des céphalées, une agitation, une dyskinésie, une somnolence, une tachycardie et une hypothermie au niveau extra-corporel. L'efficacité de la diazépam a été évaluée chez plus de 3000 patients pour des troubles du sommeil, dans les indications suivantes :
Chez l'adulte : insomnies, somnolences, agitation psychomotrice, anxiété, dyskinésies, céphalées, tachycardie, hypotension orthostatique, dépression et syndrome malin des neuroleptiques.
Chez l'enfant, la posologie doit être diminuée de 25 % chez l'enfant de moins de 2 ans, la dose pouvant être doublée chez l'enfant de plus de 2 ans (chez l'adulte) et chez l'enfant de plus de 4 ans.
Les données cliniques chez l'adulte ne montrent pas de corrélation entre les concentrations de diazépam et le niveau thérapeutique. Une adaptation de la posologie de diazépam peut être nécessaire lorsque le niveau thérapeutique est bas.
Chez les patients souffrant de troubles psychotiques chroniques, la dose de diazépam doit être diminuée de 25 à 50 % pour obtenir les mêmes effets.
Chez les patients présentant un syndrome de sevrage avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du système nerveux central, la dose de diazépam doit être diminuée de 25 %. Si le syndrome de sevrage survient après l'administration de diazépam, le patient doit cesser la prise des benzodiazépines et les remplacer par des alternatives disponibles sans risque. Dans le cas contraire, les benzodiazépines peuvent être utilisées en attendant la reprise des benzodiazépines.
Chez les patients ayant des troubles mentaux et des conduites de dépendance à l'alcool, la dose de diazépam doit être diminuée de 25 %.
L'administration intraveineuse de diazépam peut entraîner une tachycardie ventriculaire ou une arythmie ventriculaire de faible intensité. Chez les patients présentant une arythmie ventriculaire ou une tachycardie ventriculaire, une attention particulière devra être portée aux contrôles de la fréquence cardiaque. La présence d'une arythmie ventriculaire ou d'une tachycardie ventriculaire est un facteur prédictif de la survenue d'un arrêt cardiaque.
Si une arythmie ventriculaire est cliniquement significative lors du traitement par diazépam, le traitement par diazépam doit être arrêté. Un traitement symptomatique sera instauré en l'absence de réponse clinique satisfaisante sous diazépam. L'utilisation de diazépam intraveineux doit être évitée en cas de cardiopathie ou d'autres facteurs de risque vasculaires.
L'administration intraveineuse de diazépam doit être évitée chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde aigu ou une insuffisance cardiaque congestive de sévérité modérée ou sévère.
La prudence est recommandée en cas de traitement de longue durée par le diazépam intraveineux chez les patients atteints d'une pathologie cardiaque sévère.
En cas de dépression du système nerveux central, la diazépam peut provoquer une perte de connaissance, des convulsions, un coma ou une chute de la pression artérielle avec une issue fatale. En cas de survenue de convulsions ou de perte de connaissance, une surveillance immédiate des patients et des mesures appropriées doivent être prises immédiatement.
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique.
Les principaux effets indésirables rapportés sont : l'insomnie, l'hypersomnolence, la nervosité, l'agitation, la tachycardie, l'hyperactivité, les mouvements anormaux involontaires, la dyskinésie, la myoclonie, les céphalées, la somnolence, l'agitation, les hallucinations, les convulsions, l'urticaire, la dépression et la dysurie.
Des cas de dépression du système nerveux central ont été rapportés à la suite de surdosages avec le diazépam, notamment lorsque la dose est de 100 à 200 mg ou plus. La plupart des cas ont présenté des symptômes psychotiques tels qu'une humeur dépressive et une diminution de la libido, des hallucinations et des pensées et une anxiété excessives. Le mécanisme à l'origine de ces symptômes n'est pas connu.
Dans le cadre de l'utilisation de diazépam intraveineux, le tableau clinique de la dépression du système nerveux central est peu fréquent. Dans de rares cas, la dépression du système nerveux central a entraîné une agitation psychomotrice et des hallucinations.
Des cas d'anesthésie générale ont été rapportés avec le diazépam en raison d'un effet sédatif de l'agent anesthésique.
Des cas d'ataxie ont été rapportés lors de l'administration intraveineuse de diazépam. Des cas de dépression respiratoire ont été rapportés.
L'utilisation de diazépam intraveineux peut également provoquer des réactions psychotiques, en particulier des idées suicidaires et des tentatives de suicide, y compris une dépression du système nerveux central et une hypomanie.
Les convulsions et les hallucinations ont été rapportées avec le diazépam. Une dépression du système nerveux central a été observée avec l'utilisation de diazépam intraveineux. Le risque de convulsions doit être pris en considération chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou d'autres facteurs prédisposant au développement de convulsions tels que les médicaments qui peuvent provoquer des convulsions (tels que les anticonvulsivants).
Des cas d'hypotension ont été rapportés avec le diazépam et peuvent être mortels en cas de surdosage.
Bonjour,
J'ai l'impression d'avoir eu mon période de stress. Mon période est un peu plus grand, j'ai été très anxieuse et j'ai commencé à s'imposer. J'ai l'impression que ça me réveille, je me lance, j'ai eu un peu de stress et je ne connaissais aucun désir. J'ai dû me faire de l'atarax et je me suis dit d'essayer, mais je me sentais mieux que ce que vous aviez dit de m'arracher mais à l'heure, je vais en arriver d'avant. Je suis tombée enceinte depuis le début, même si je me retrouve chez le médecin et je suis allée en voiture à la pharmacie, je n'ai aucun symptôme, je ne me suis plus rendu avec des médicaments, mais je suis à l'heure et j'ai tout de suite l'impression d'avoir eu un médecin. J'ai eu une réaction de sevrage et une réaction de stress. Donc en attendant, j'ai eu l'anxiété et le désespoir et j'ai eu le sentiment que je ne ressoulais plus, je me sentais très anxieuse et très stressée. Il m'a même demandé de passer dans le véhicule et de la prendre, mais j'ai l'impression que j'étais dans l'idée de me faire une bouteille. Je n'ai aucun symptôme, mais je ne me sentais plus anxieuse et stressée. Je me suis dit que ce n'était pas d'anxiété mais d'essayer de le faire. Je pensais que je me sentais anxieuse et stressée et que ça pouvait être mieux, je me sentais très anxieuse et stressée. J'ai eu deux heures d'avoir mes rêves, je me sentais très anxieuse et stressée. J'ai eu une réaction de sevrage et une réaction de stress et j'ai eu des chocs dans mon corps. J'ai l'impression que je ne ressoulais plus, je me sentais très anxieuse et stressée et que ça pouvait être mieux que cela. Je pensais que je suis à l'heure et que ça pouvait être mieux. J'ai l'impression que je ne ressoulais plus, je me sentais très anxieuse et stressée. Je pensais que je me sentais très anxieuse et stressée.
ATARAX 250 mg/2,5 mg, solution buvable en flacon est un médicament conçu pour traiter diverses maladies mentales. Il est également utilisé pour traiter la dépression et certaines affections chroniques, notamment :
Le traitement de l’angine de poitrine est un traitement courant pour la maladie du foie. Il est essentiel de suivre attentivement la notice du médicament et de prendre en compte les contre-indications et interactions avec d’autres médicaments. La spécialité ATARAX 250 mg/2,5 mg, solution buvable en flacon est également utilisée pour traiter l’angine de poitrine. Elle peut être prise environ une heure avant l’activité sexuelle.
Les effets indésirables de l’ATARAX comprennent les maux de tête, les douleurs musculaires, les maux d’estomac et les vertiges.
L’ATARAX comprimé en flacon est disponible dans les pharmacies françaises. Vous devez prendre l’avis de votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Les effets indésirables comprennent les maux de tête, les rougeurs de la peau, les maux de dos, les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs musculaires, les maux de dos, les maux de tête, les rougeurs des yeux et les troubles du sommeil. Les effets indésirables les plus fréquents de l’ATARAX comprimé en flacon sont les maux de tête, les maux de dos, les maux de tête, les maux de tête et les douleurs musculaires.
En raison de l’importance de l’absorption des nutriments, les patients peuvent constater des effets secondaires. Les effets secondaires comprennent les maux de tête, les rougeurs de la peau, les maux de tête, les maux de dos, les maux de tête, les rougeurs des yeux et les troubles du sommeil.
En présence de symptômes, la spécialité ATARAX 250 mg/2,5 mg, solution buvable en flacon peut être utilisée pour traiter les symptômes de la maladie du foie. Les effets secondaires de l’ATARAX comprimé en flacon sont les maux de tête, les maux de tête, les maux de dos, les maux de tête et les maux de tête.
Les effets indésirables les plus fréquents de l’ATARAX comprimé en flacon sont les maux de tête, les maux de dos, les maux de tête et les maux de tête. Il est également utilisé pour traiter l’insuffisance cardiaque congestive et l’insuffisance rénale chez les patients atteints d’insuffisance rénale aiguë ou chronique.
Les effets secondaires les plus fréquents de l’ATARAX comprimé en flacon sont les maux de tête, les maux de dos, les maux de tête, les maux de tête et les maux de tête.
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
Dénomination du médicament
DOLIRAMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que DOLIRAMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLIRAMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre DOLIRAMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver DOLIRAMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : anxiolytique, benzodiazépines, antipsychotiques : le code ATC : D10BA09.
DOLIRAMIDE ZYDUS est un traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
DOLIRAMIDE ZYDUS est utilisé pour traiter les déficits obsessionnels compulsifs chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des déficits obsessionnels compulsifs chez les enfants et les adolescents de plus de 18 ans.
Ne prenez jamais DOLIRAMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'Atarax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un autre médicament ou à d'autres substances dans le traitement de votre déficience auditive.
si vous avez déjà présenté des troubles anxieux répétés après la prise d'Atarax ou de ses médicaments.
Pour en savoir plus sur l'atarax, veuillez consulter les informations du pharmacien sur la posologie et les effets secondaires du médicament.
La prise de médicament antiallergique contre la migraine est réservée aux cas où une hypersensibilité à la lévodopa, l'un des médicaments anti-épileptiques et les médicaments inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). La dose initiale recommandée est de 1 comprimé par jour, environ une fois par semaine. Il peut être pris en complément d'un traitement par une double dose. Cette prise de médicament ne doit pas être prise pendant que l'on a recours à d'autres médicaments, notamment les anticholinergiques, les antiarythmiques et les dérivés apparentés. Le médicament doit être pris seulement avec de l'eau, de la nourriture ou du lait. Une fois que le médicament est prescrit, l'exposition à la lévodopa est à réduire progressivement à cause de l'arrêt du médicament. Si le médicament est pris en association avec de la codéine, le médicament est réservé à l'hypomagnéséline. La dose quotidienne maximale journalière recommandée est de 1 comprimé par jour, environ une fois par semaine.
La prise de ce médicament peut entraîner un syndrome de sevrage. Ce médicament peut être pris jusqu'à peu de temps avant que la personne n'a appris à l'arrêt du médicament. Si vous avez un risque de survenue d'effets secondaires, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous poser des questions.
L'utilisation d'une solution saline ou d'une solution saline à l'aide d'autres médicaments contre la migraine est susceptible d'interagir avec l'épilepsie. Si vous avez des problèmes cardiaques, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Il existe un délai de 7 à 15 jours, pour une meilleure observance et un moindre retour à la normale. Le médicament n'est pas destiné aux personnes en surpoids. La posologie recommandée est de 25 à 50 mg par jour.
Avenue De Genevois 64240 URT
05 59 56 20 38
